一、项目名称及内容
1、项目编号：FYFY-**-**
2、项目名称：分子病理外送检测项目（二次）
3、项目内容：招标第三方实验室，进行分子病理外送检测，按照实际外送检测项目结算，每年约(略)。
4、项目预算：(略)（单项检测项目合计），按照实际外送检测项目结算，具体检测项目如下：
| 检测产品 | 基因数 | 样本类型 | 检测方式 | 检测意义 | 周期天数 | 单项预算(元) | 收费项数 |
| 男性肿瘤7项套餐 | /位点 | 唾液/口腔拭子 | 一代测序 | 肺癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、膀胱癌、前列腺癌、肝癌。 | ** | ** | 2 |
| 女性肿瘤**项套餐 | /位点 | 唾液/口腔拭子 | 一代测序 | 肺癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、膀胱癌、肝癌。 | ** | ** | 4 |
| 移植免疫抑制剂用药评估 | 9药物 | 组织/血液 | 一代测序 | 评估移植免疫抑制剂药物的药效及毒副作用 | 5-7 | ** | 3 |
| 伊立替康类用药评估（UGT1A1 6及**） | 2位点 | 组织/血液 | 一代测序 | 伊立替康类药物毒副作用评估 | 5-7 | ** | 3 |
| 化疗个性化用药评估 | **药物 | 组织/血液 | MassARRAY | 化疗药物疗效及毒副作用评估 | 5-7 | ** | 8 |
| 放疗疗效及预后评估 | **位点 | 组织/血液 | 基因芯片 | 部分癌种放疗敏感性及预后评估 | **-** | ** | 8 |
| 循环肿瘤细胞（CTC）检测 | CTC | 血液/胸腹水/灌洗液 | FISH | 复发转移监控及预后风险评估 | 5-7 | ** | 7 |
| BRCA1/2 | 2基因全外显子 | 组织/血液 | NGS | 评估PARP抑制剂+遗传 | ** | ** | 8 |
| EGFR基因经典点突变检测 | **种突变 | 组织/血液 | ARMS-PCR | 奥希替尼、吉非替尼、埃克替尼、厄洛替尼、阿法替尼、达可替尼、阿美替尼、伏美替尼 | 3-5 | ** | 5 |
| BRAF V**E检测 | 1位点 | 组织/血液 | ARMS-PCR | 曲美替尼+达拉非尼、维莫非尼 | 3-5 | ** | 2 |
| RAS家族经典检测套餐（BRAF、KRAS、NRAS） | 7个外显子热点突变 | 组织/血液 | ARMS-PCR | 西妥昔单抗、panitumumab | 5-7 | ** | 8 |
| HER2扩增检测（FISH） | 1基因 | 组织 | FISH | 曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、恩美曲妥珠单抗、奈拉替尼、拉帕替尼、吡咯替尼+卡培他滨 | 5-7 | ** | 5 |
| HER2扩增检测（ddPCR） | 1基因 | 血液 | ddPCR | 曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、恩美曲妥珠单抗、奈拉替尼、拉帕替尼、吡咯替尼+卡培他滨 | 5-7 | ** | 5 |
| KIT+PDGFRA突变检测 | 9个外显子 | 组织 | 一代测序 | 伊马替尼、舒尼替尼、尼洛替尼、达沙替尼、avapritinib、ripretinib | 5-7 | ** | ** |
| NTRK融合检测 | 1蛋白 | 组织 | IHC | larotrectinib、entrectinib | 5-7 | ** | 9 |
| 子宫内膜癌分型评估套餐（9基因） | 9基因 | 组织 | NGS | 靶向+分型+MSI | 8 | ** | ** |
| 子宫内膜癌分型评估套餐（加强版，**基因） | **基因 | 组织 | NGS | 靶向+化疗+分型+MSI | 8 | ** | ** |
| 核心用药基因检测（**基因） | **基因 | 组织 | NGS | 靶向+MSI | 8 | ** | ** |
| 核心用药基因检测（**基因） | **基因 | 组织 | NGS | 靶向+MSI | 8 | ** | ** |
| 核心用药基因检测（**基因） | **基因 | 组织/血液 | NGS | 靶向+化疗+MSI | 8 | ** | ** |
| 甲状腺癌核心用药基因检测（**基因） | **基因 | 组织 | NGS | 靶向+预后 | 8 | ** | ** |
| 肺癌个性化用药套餐（**基因） | **基因 | 组织/血液 | NGS | 靶向+化疗+MSI+MMR | 8 | ** | ** |
| 结直肠癌个性化用药套餐（**基因） | **基因 | 组织/血液 | NGS | 靶向+化疗+MSI+MMR | 8 | ** | ** |
| 胃癌个性化用药套餐（**基因） | **基因 | 组织/血液 | NGS | 靶向+化疗+MSI+MMR | 8 | ** | ** |
| 食管癌个性化用药套餐（**基因） | **基因 | 组织/血液 | NGS | 靶向+化疗+MSI+MMR | 8 | ** | ** |
| 甲状腺癌个性化用药套餐（**基因） | **基因 | 组织 | NGS | 靶向+化疗+MSI+MMR | 8 | ** | ** |
| 乳腺癌个性化用药套餐（**基因） | **基因 | 组织/血液 | NGS | 靶向+化疗+MSI+MMR | 8 | ** | ** |
| 卵巢癌个性化用药套餐（**基因） | **基因 | 组织/血液 | NGS | 靶向+化疗+MSI+MMR | 8 | ** | ** |
| 宫颈癌个性化用药套餐（**基因） | **基因 | 组织/血液 | NGS | 靶向+化疗+MSI+MMR | 8 | ** | ** |
| 子宫内膜癌个性化用药套餐（**基因） | **基因 | 组织/血液 | NGS | 靶向+化疗+分型+MSI+MMR | 8 | ** | ** |
| 黑色素瘤个性化用药套餐（**基因） | **基因 | 组织/血液 | NGS | 靶向+化疗+MSI+MMR | 8 | ** | ** |
| 前列腺癌个性化用药套餐（**基因） | **基因 | 组织/血液 | NGS | 靶向+化疗+MSI+MMR | 8 | ** | ** |
| 膀胱癌个性化用药套餐（**基因） | **基因 | 组织/血液 | NGS | 靶向+化疗+MSI+MMR | 8 | ** | ** |
| 肾癌个性化用药套餐（**基因） | **基因 | 组织/血液 | NGS | 靶向+化疗+MSI+MMR | 8 | ** | ** |
| 脑部肿瘤个性化用药套餐（**基因） | **基因 | 组织/血液 | NGS | 靶向+化疗+MSI+MMR | 8 | ** | ** |
| 胆系肿瘤个性化用药套餐（**基因） | **基因 | 组织/血液 | NGS | 靶向+化疗+MSI+MMR | 8 | ** | ** |
| 肝癌个性化用药套餐（**基因） | **基因 | 组织/血液 | NGS | 靶向+化疗+MSI+MMR | 8 | ** | ** |
| 胰腺癌个性化用药套餐（**基因） | **基因 | 组织/血液 | NGS | 靶向+化疗+MSI+MMR | 8 | ** | ** |
| 胃肠间质瘤个性化用药套餐（**基因） | **基因 | 组织/血液 | NGS | 靶向+化疗+MSI | 8 | ** | ** |
| RNA融合基因检测套餐（**+基因） | >**基因 | 组织 | NGS | 靶向+分型 | ** | ** | ** |
| 脑胶质瘤专家版（**基因+1p**q） | **基因+1p**q | 组织+血液 | NGS+一代测序 | 靶向+化疗+MSI+MMR+预后+分型 | 8 | ** | ** |
| HRR+HRD同源重组缺陷评估（**基因） | **基因全外显子+HRD评分 | 组织+血液 | NGS | 评估PARP抑制剂（HRR+HRD评分）+遗传 | ** | ** | ** |
| 肿瘤高通量经典用药套餐（**基因） | **基因 | 组织/血液 | NGS | 靶向+化疗+MSI | 8 | ** | ** |
| 实体瘤靶向用药套餐（**基因） | **基因 | 组织/血液 | NGS | 靶向+化疗+MSI+MMR+免疫正负相关 | 8 | ** | ** |
| 实体瘤全面用药评估套餐（**基因） | **基因 | 组织/血液 | NGS | 靶向+化疗+免疫（TMB+MSI+新抗原+免疫正负相关）+遗传+HRR+融合分型+病毒 | ** | ** | ** |
| 实体瘤全面用药评估套餐（**基因）+PD-L1（SP**）套餐 | **基因+1抗体 | 组织（+血液） | NGS+IHC | 靶向+化疗+免疫（TMB+PD-L1+MSI+新抗原+免疫正负相关）+遗传+HRR+融合分型+病毒 | ** | ** | ** |
| 全外显子测序+PD-L1（**C3）套餐 | >2万基因+1抗体 | 组织+血液 | NGS+IHC | 靶向+化疗+免疫（TMB+PD-L1+MSI+新抗原+免疫正负相关）+遗传+PARP（HRR+HRD） | ** | ** | ** |
| 免疫治疗超进展及耐药评估（**基因） | **基因 | 组织/血液 | NGS | 免疫超进展及耐药+靶向+化疗 | 8 | ** | ** |
| MRD微小残留病灶检测套餐 | **基因+WGS（CNV） | 血液 | NGS | MRD+靶向+预后+免疫正负相关 | 8 | ** | ** |
| 基因组不稳定性（CNV）监测套餐（1次） | CNV+ctDNA含量评估 | 血液 | NGS | 动态监测、疗效评估 | ** | ** | 8 |
| 实体瘤全面用药评估套餐（**基因）+3次MRD动态监测 | 1次**基因+3次MRD+ctDNA含量评估 | **：组织/血液 | NGS | 动态监测、疗效评估 | ** | ** | ** |
| MRD：血液 | |||||||
| 个性化用药套餐+3次MRD动态监测 | 1次个性化+3次MRD+ctDNA含量评估 | 个性化：组织/血液 | NGS | 动态监测、疗效评估 | ** | ** | ** |
| MRD：血液 | |||||||
| Lynch综合征风险评估 | 6基因 | 血液/口拭子 | NGS | 评估结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌等的遗传风险 | ** | ** | ** |
| 遗传性肿瘤综合征全面风险评估 | **基因 | 血液/口拭子 | NGS | 全面评估**多种肿瘤遗传综合征风险 | ** | ** | ** |
| NTRK1/2/3融合检测 | 3基因 | 组织 | FISH | larotrectinib、entrectinib | 5-7 | ** | ** |
| VEGFR表达检测 | 3位点 | 组织 | qPCR | 抗血管生成类药物评估 | 5-7 | ** | 5 |
| 同源重组修复缺陷HRD评估 | 全基因组 | 组织+血液 | 基因芯片 | 评估PARP抑制剂（HRD评分） | ** | ** | ** |
| PD-L1表达检测（**C3） | 1抗体 | 组织 | IHC | 免疫检查点抑制剂（PD-1/PD-L1）疗效评估 | 5-7 | ** | 5 |
| PD-L1表达检测（SP**） | 1抗体 | 组织 | IHC | 免疫检查点抑制剂（PD-1/PD-L1）疗效评估 | 5-7 | ** | 5 |
| MMR蛋白检测（MLH1、MSH2、MSH6、PMS2） | 4蛋白 | 组织 | IHC | 免疫检查点抑制剂（PD-1/PD-L1）疗效评估 | 5-7 | ** | 3 |
| MSI检测 | 5位点（2B3D） | 组织+血液 | PCR-毛细管电泳 | 免疫检查点抑制剂（PD-1/PD-L1）疗效评估 | 5-7 | ** | 5 |
| 乳腺癌**基因评估 | **基因 | 组织 | qPCR | 评估术后复发风险及预测化疗获益 | 5-7 | ** | ** |
| 脑胶质瘤6项（MGMT启动子甲基化，1p**q，IDH1，IDH2，TERT，BRAF） | 6项 | 组织+血液 | 一代测序 | 分型+预后+用药 | 5-7 | ** | ** |
5、标段划分：一个包
二、投标人资格
1、符合《中华人民共和国采购法》第二十二条规定；
2.投标人具有医疗机构执业许可证（需提供有效资料证明）；
3.投标人具有省级临床检验中心颁发的临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书（需提供有效资料证明）；
4、投标人在开标之日前三年内，没有被暂停业务，没有被责令停业，在经营活动中没有重大违约、违法记录；不在被行政主管部门取消投标资格处罚期内；没有被财产接管、冻结、破产；没有发生重大质量问题；在阜阳市妇女儿童医院认定的招投标不良记录（黑名单）中的供应商和个人（含其控股、参股及担任高管和相关联的企业、个人）不得参与投标。
5、投标人于开标日需携带营业执照副本（三证合一)原件或复印件加盖公章、投标授权书原件及被授权人身份证原件。
6、本项目不接受联合体投标；
三、报名及招标文件发售办法
1、报名时间：(略)至(略)正常工作时间（法定公休日节假日除外）。地点：(略)
2、招标文件价格：凡有意参加投标者，请在规定时间内获取招标文件（招标文件(略)/份），售后不退。
3、投标方应在申购招标文件同时向招标人提供投标保证金(略)。开标时需提供投标保证金收据或转账回执，保证金退还时，只能退还至对公账户。
4、投标人可以通过现场报名或网络报名两种方式获取招标文件，网络报名需要将标书费及投标保证金转账回执发送至邮箱，并注明投标项目编码、投标项目名称、投标单位、联系方式及接收招标文件的邮箱地址。
四、开标时间及地点
1、开标时间：(略)**时**分
2、开标地点：(略) 安徽省阜阳市妇女儿童医院4号楼第三会议室（4号楼3楼东侧）
3、纸质投标文件递交时间：投标截止时间前 1小时内
4、投标文件递交的截止时间（开标时间）同开标时间。
招 标 人： 阜阳市妇女儿童医院
地 址： (略) **号
邮 编： **
联系电话： (略)-(略)
网 址： http://(略)/
邮 箱： (略)
开户名称： 阜阳市妇女儿童医院
开户银行： 阜阳颍淮农村商业银行古楼支行
帐 号： (略)(略)**
